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抑制剂 & 化合物

17

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5643	NG25	MAPK	MAPK
	NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。
TQ0079	GNE-495	MAPK	MAPK
	GNE-495 是有效选择性的MAP4K4抑制剂(IC50=3.7 nM)。
T15250	ETC-206	MNK	MAPK
	ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂，IC50分别为 64 和 86 nM。
T3468	Tomivosertib eFT508	MNK; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK
	Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
T14988	CMPD1	MAPK	MAPK
	CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。
T4011	NCB-0846 NCB 0846	MAPK; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Stem Cells
	NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。
T16501	PF-3644022	p38 MAPK; Serine Protease; MAPK	MAPK; Proteases/Proteasome
	PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。
T5483	DMX-5804 DMX-5084	MAPK	MAPK
	DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂，其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM，pIC50=8.55。对 MINK1/MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率，降低小鼠的缺血再灌注损伤。
T11942	MAP4K4-IN-3 Compound 17	MAPK	MAPK
	MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是 MAP4K4选择性抑制剂，在激酶实验中 IC50为 14.9 nM，在细胞实验中 IC50为 470 nM。具有抗糖尿病作用。
T9470	HPK1-IN-7	MAPK	MAPK
	HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂，其IC50值为2.6 nM，具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时，对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
T11438	GNE-1858	Others; MAPK	MAPK; Others
	GNE-1858 是高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1抑制剂，能够抑制野生型(IC50:1.9 nM)、活性模拟突变株 HPK1-TSEE (IC50:1.9 nM)、 HPK1-SA (IC50:4.5 nM)的活性。
T12058	MK2-IN-3 hydrate MK-2 Inhibitor III	ERK; MAPK; MNK	MAPK
	MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
T4221	PF-06260933 PF-6260933,PF 6260933,PF6260933	MAPK	MAPK
	PF-06260933 是一种具有高度选择性及口服有活性的MAP4K4小分子抑制剂，在激酶实验中IC50为 3.7 nM，在细胞实验中IC50为 160 nM。
T4424	SLV-2436 SEL-201,SLV 2436,SEL201-88	MNK	MAPK
	SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。
T11793	KY-05009	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡，显示抗癌活性。
T6440	CGP 57380 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor	Apoptosis; MNK	Apoptosis; MAPK
	CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，是一种具有选择性的Mnk1抑制剂，IC50值为 2.2 μM。
T4442	MK2-IN-1 hydrochloride MK2 Inhibitor,MK 25	MAPK	MAPK
	MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。
T9034	MK2-IN-3 MK2 Inhibitor III	MAPK	MAPK
	MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。
T4645	TA-01	p38 MAPK; Casein Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; Metabolism; Stem Cells
	TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T21980	PD 198306	MEK	MAPK
	PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。
T2279	Tizoxanide 替唑尼特,Desacetyl-nitazoxanide,TIZ	Antiviral; HIV Protease; Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
T6150	TAK-715	p38 MAPK; Casein Kinase; JNK	MAPK; Metabolism; Stem Cells
	TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。
T7123	AMG-47a	VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T8605	GS87 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T36011	p38 MAP Kinase Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV
	p38 MAPK inhibitor IV is an ATP-competitive inhibitor of p38 MAP kinases with IC50 values of 0.13, 0.55, 5.47, and 8.63 μM for p38α, p38β, p38x, and p38δ, respectively, in vitro.[1] It also inhibits LPS-induced TNF-α and IL-1β cytokine production (IC50s = 22 and 44 nM, respectively) in human peripheral blood mononuclear cells.
T8656	CAY10404 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T	Apoptosis; Akt; COX	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。
T21312	Afatinib 阿法替尼,Afatinib free base,BIBW 2992	EGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T1773	Afatinib Dimaleate 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate	EGFR; HER; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T6789	BMS582949 BMS 582949,PS540446,BMS-582949	p38 MAPK	MAPK
	BMS582949 (PS540446) 是一种有效的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK) 抑制剂，IC50 为 13 nM，抑制 p38 激酶活性和 p38 活化。
T36010	p38 MAPK Inhibitor	p38 MAPK	MAPK
	p38 MAPK Inhibitor 是p38 MAPK 激酶的有效抑制剂（IC50＝ 35 nM）。p38 MAPK Inhibitor 抑制癌基因RAS 诱导的衰老。
T68139	Scio-323	p38 MAPK	MAPK
	Scio-323是一种可口服的 p38丝裂原活化蛋白（MAPK）激酶抑制剂。
T72918	JNJ-49095397 RV568
	JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制p38 MAPK 的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制SRCkinase 家族，特别是造血激酶(HCK)，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
T29071	UR13870 Org 48762-0,POLB 001,UR-13870,UR 13870	p38 MAPK	MAPK
	UR-13870 (Org 48762-0) 是一种具有口服活性和选择性的 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
T5393	CK1-IN-1 PUN51207	p38 MAPK; Casein Kinase	MAPK; Metabolism; Stem Cells
	CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。
T6047	Ralimetinib dimesylate LY2228820 dimesylate,Ralimetinib,LY2228820,Ralimetinib Mesylate	Apoptosis; p38 MAPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; MAPK
	Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP 竞争性的 p38 MAPK α/β抑制剂，IC50分别为5.3 和 3.2 nM。
T5494	MW-150 MW01-18-150SRM	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性、CNS 渗透性和口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 为 101 nM。它可抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
T19814	CP-380736 PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。
T36432	A2ti-1	Virus Protease	Microbiology/Virology
	A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2/S100A10 杂四聚体（A2t）抑制剂（IC50 ： 24 μM），抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型（HPV16）感染。
T16923	SPP-86	c-RET	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
T6976	SB 239063 SB239063	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂，对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM，具有抗哮喘作用，还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆，如阿尔茨海默病。
T4431	Olodanrigan PD-126055,EMA401	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是：抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。
T2367	SKF-86002 SKF86002	p38 MAPK; TNF	Apoptosis; MAPK
	SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎和抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢，还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α，IC50为 1 μM。
T12781	RV01	Others	Others
	RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
T11241	p38 MAPK-IN-2	Others	Others
	p38 MAPK-IN-2 is an inhibitor of p38 kinase.
T71951	AS-1940477 hydrobromide
	AS-1940477 hydrobromide is a p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor.
TP2269	MAP kinase fragment [Multiple species]	Others	Others
	This Mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) fragment has a peptide sequence of Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu. The MAP kinases are serine/threonine-specific protein kinases belonging to the CMGC (CDK/MAPK/GSK3/CLK) kinase group.
T63386	Pan-RAF kinase inhibitor 1
	Pan-RAF kinase inhibitor 1 是 Pan-RAF 激酶对有效抑制剂，能够抑制 RAF 激酶，调节 MAPK 信号传导，进而影响 RAS 突变肿瘤细胞的增殖。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 对研究癌症疾病表现出研究潜力。
T83740	Ziptide TFA
	Ziptide是多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的肽底物，包括MAPK激活蛋白激酶2（MAPKAPK2）、MAPKAPK3、MAPKAPK5、checkpoint kinase 1（Chk1）、AMP激活蛋白激酶（AMPK）和钙/钙调蛋白依赖型蛋白激酶II（CamKII）。它被用来评估CamKII活性以用于抑制剂的开发。
T70317	BIBU-1361 dihydrochloride
	BIBU-1361 dihydrochloride is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase that blocks downstream EGFR signaling events such as MAPKK/MAPK activation.

化合物

Cat.No: T5643

Target: MAPK

Cat.No: TQ0079

Target: MAPK

Cat.No: T15250

Target: MNK

Cat.No: T3468

Synonym: eFT508

Target: MNK, PD-1/PD-L1

Cat.No: T14988

Target: MAPK

Cat.No: T4011

Synonym: NCB 0846

Target: MAPK, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T16501

Target: p38 MAPK, Serine Protease, MAPK

Cat.No: T5483

Synonym: DMX-5084

Target: MAPK

Cat.No: T11942

Synonym: Compound 17

Target: MAPK

Cat.No: T9470

Target: MAPK

Cat.No: T11438

Target: Others, MAPK

MK2-IN-3 hydrate

Cat.No: T12058

Synonym: MK-2 Inhibitor III

Target: ERK, MAPK, MNK

Cat.No: T4221

Synonym: PF-6260933,PF 6260933,PF6260933

Target: MAPK

Cat.No: T4424

Synonym: SEL-201,SLV 2436,SEL201-88

Target: MNK

Cat.No: T11793

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T6440

Synonym: N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor

Target: Apoptosis, MNK

MK2-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T4442

Synonym: MK2 Inhibitor,MK 25

Target: MAPK

Cat.No: T9034

Synonym: MK2 Inhibitor III

Target: MAPK

Cat.No: T4645

Target: p38 MAPK, Casein Kinase, Autophagy

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T21980

Target: MEK

Cat.No: T2279

Synonym: 替唑尼特,Desacetyl-nitazoxanide,TIZ

Target: Antiviral, HIV Protease, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T6150

Target: p38 MAPK, Casein Kinase, JNK

Cat.No: T7123

Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src

Cat.No: T8605

Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Target: GSK-3

p38 MAP Kinase Inhibitor IV

Cat.No: T36011

Synonym: p38 MAPK Inhibitor IV

Cat.No: T8656

Synonym: 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T

Target: Apoptosis, Akt, COX

Cat.No: T21312

Synonym: 阿法替尼,Afatinib free base,BIBW 2992

Target: EGFR, Autophagy

Afatinib Dimaleate

Cat.No: T1773

Synonym: 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate

Target: EGFR, HER, Autophagy

Cat.No: T6789

Synonym: BMS 582949,PS540446,BMS-582949

Target: p38 MAPK

p38 MAPK Inhibitor

Cat.No: T36010

Target: p38 MAPK

Cat.No: T68139

Target: p38 MAPK

Cat.No: T72918

Synonym: RV568

Cat.No: T29071

Synonym: Org 48762-0,POLB 001,UR-13870,UR 13870

Target: p38 MAPK

Cat.No: T5393

Synonym: PUN51207

Target: p38 MAPK, Casein Kinase

Ralimetinib dimesylate

Cat.No: T6047

Synonym: LY2228820 dimesylate,Ralimetinib,LY2228820,Ralimetinib Mesylate

Target: Apoptosis, p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T5494

Synonym: MW01-18-150SRM

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T19814

Synonym: PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893

Target: EGFR

Cat.No: T36432

Target: Virus Protease

Cat.No: T16923

Target: c-RET

Cat.No: T6976

Synonym: SB239063

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T4431

Synonym: PD-126055,EMA401

Target: RAAS

Cat.No: T2367

Synonym: SKF86002

Target: p38 MAPK, TNF

Cat.No: T12781

Target: Others

p38 MAPK-IN-2

Cat.No: T11241

Target: Others

AS-1940477 hydrobromide

Cat.No: T71951

MAP kinase fragment [Multiple species]

Cat.No: TP2269

Target: Others

Pan-RAF kinase inhibitor 1

Cat.No: T63386

Cat.No: T83740

BIBU-1361 dihydrochloride

Cat.No: T70317

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
TN1968	N-Feruloyloctopamine N-Feruloyloctopamine,N-阿魏酰章鱼胺	p38 MAPK; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物，有抗氧化作用，可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T4085	Paris saponin VII 重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII	Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。
T3908	10-Gingerol 10-姜酚	Apoptosis	Apoptosis
	10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用，能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。
T16324	Nimbolide	Apoptosis; NF-κB; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB
	Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。
TN1410	Asperulosidic acid ASPA,车叶草苷酸	ERK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。
T6427	Butein 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因	Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。
T6S1572	Sauchinone	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T6S1369	Vitexin 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside	Antioxidant	oxidation-reduction
	Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。
T6429	Caffeic Acid Phenethyl Ester Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
T5S0754	Isoquercetin 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷	NF-κB; Wnt/beta-catenin; NO Synthase	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; Stem Cells
	Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
T1719	Bufalin	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。
T6S1684	8-Gingerol	Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
TN2039	Panaxydol	cAMP; p38 MAPK; JNK	GPCR/G Protein; MAPK
	Panaxydol has anti-cancer activity, can inhibit the growth and apoptosis of cancer cells, the signaling mechanisms involve a [Ca(2+)](i) increase, JNK and p38 MAPK activation, cAMP, MAP kinase and ROS generation through NADPH oxidase and mitochondria.
TN4635	Neoechinulin A	NADPH-oxidase; Beta Amyloid; ASK; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-ÎºB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu
TN5050	Sprengerinin C	NADPH-oxidase; VEGFR; p38 MAPK; ROS; Akt; PI3K; mTOR; p53	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sprengerinin C exerts anti-tumorigenic effects in hepatocellular carcinoma via inhibition of proliferation and angiogenesis and induction of apoptosis, it can strongly suppress tumor angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells, it blocks vascul

天然产物

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

N-Feruloyloctopamine

Cat.No: TN1968

Synonym: N-Feruloyloctopamine,N-阿魏酰章鱼胺

Target: p38 MAPK, Akt

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Paris saponin VII

Cat.No: T4085

Synonym: 重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII

Target: Apoptosis, BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Akt, Caspase, P-gp, Autophagy

Cat.No: T3908

Synonym: 10-姜酚

Target: Apoptosis

Cat.No: T16324

Target: Apoptosis, NF-κB, CDK

Asperulosidic acid

Cat.No: TN1410

Synonym: ASPA,车叶草苷酸

Target: ERK, NF-κB

Cat.No: T6427

Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy

Cat.No: T6S1572

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T6S1369

Synonym: 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside

Target: Antioxidant

Caffeic Acid Phenethyl Ester

Cat.No: T6429

Synonym: Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: T5S0754

Synonym: 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷

Target: NF-κB, Wnt/beta-catenin, NO Synthase

Cat.No: T1719

Target: ATPase

Cat.No: T6S1684

Target: Antioxidant, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Cat.No: TN2039

Target: cAMP, p38 MAPK, JNK

Cat.No: TN4635

Target: NADPH-oxidase, Beta Amyloid, ASK, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, NOS, NF-κB, COX, Prostaglandin Receptor

Cat.No: TN5050

Target: NADPH-oxidase, VEGFR, p38 MAPK, ROS, Akt, PI3K, mTOR, p53

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